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重庆造抗艾滋病新药两年内上市
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文章来源:重庆晨报   相关:重庆信息网   点击:5897   添加时间:2010/12/8 8:53:06

重庆前沿生物技术公司位于高新区陈家坪,没有洋气的办公楼,也没有豪华的设备和厂房,却拥有一支全球一流的药学精英,他们研发的抗艾新药“艾博卫泰”已经在北京一家医院进入临床二期,2012年将正式上市。

重庆前沿生物抗艾新药两星期打一针

前沿生物相关负责人介绍,前沿生物研发的具有全球专利的I类创新药物艾博卫泰,是目前世界上*的长效抗艾滋病新药,具有安全性高、药效强、治疗方便等多方面的全球竞争优势。

“同类产品一天需要打两针,我们的产品两个星期只需打一针,不仅长效,并且对病情控制明显。”前沿生物首席商务官王昌进说。

王昌进说,在经济危机时,公司的科研经费陷入困境,连员工工资都发不起,最后还是几个股东私人筹钱,给员工发工资,但是信念和科学让他们坚持了下来。目前该药的研制已经投入了数千万元,启动三期临床后,还将投入一亿元左右。

重庆前沿生物公司-药学精英精耕细作

记者了解到,前沿生物的核心团队中,无一例外均是博士级别。如董事长谢东博士,是美国约翰霍普金斯大学理学博士、博士后。首席执行官姜和也是医学博士、理学博士。首席商务官王昌进也是肯塔基大学药学院的理学博士。

2010年10月,前沿生物成为中国首家院士工作站单位。著名病毒专家、中国科学院曾毅院士和北京佑安医院副院长、知名临床医学专家金荣华教授,成为首批院士专家,成为提升前沿生物核心竞争力的“新引擎”。

重庆前沿生物10年创出抗艾新药

从2002年公司成立,到2012年抗艾新药上市,所花费的时间长达10年。王昌进说,抗艾新药计划在2012年将产品投放中国市场,保守估计当年销售额可以达到1亿元。

前沿生物还将和国外制药企业联合开发欧美市场。前沿生物科技有关人士表示,非洲是艾滋病的重灾区,拥有2300万感染者,将是艾博卫泰的重要市场。

该新药旨在阻断HIV融合进入细胞,防止HIV感染和复制,可用于治疗HIV患者,亦可用于预防HIV传染,是目前治疗HIV感染的最佳候选药物之一。不仅可能克服现有的抗艾滋病药物存在的抗药性及毒副作用等不足,而且可能大幅度节省个人治疗和预防费用,在全球市场均有较强的竞争力。

 

 

 

 

附重庆前沿生物技术有限公司简介

重庆前沿生物技术有限公司位于重庆市国家级高新技术开发区,由海归学者谢东、姜和等人于2002年创建,重庆开创高新技术创业投资有限公司投资控股的中外合资企业。公司的宗旨是坚持技术创新、产品创新,采用先进适用技术,通过科学经营管理,以独特的多肽药物设计技术平台为支撑、抗艾滋病新药为突破口,针对国际国内市场,开发在重大疾病领域里具有国际竞争力的新药,满足社会和患者的需要。公司现有研究开发、中试和办公设施,以及锐意进取、富有经验的管理和科技开发队伍。

    我公司自主开发的抗艾滋病新药艾博卫泰,是一种全新的艾滋病病毒融合多肽抑制剂。通过对HIV病毒gp41蛋白的三维晶体结构和已知HIV基因数据库进行分析,根据HIV融合进入人体免疫细胞的机制设计出药物多肽分子,重点设计增强其抗HIV融合的生物活性与增加其溶解度,进行化学合成及修饰,使其具有长效生物活性。与目前已上市及在研药物相比,艾博卫泰具备全新的化学结构,并在治疗上具备明显的优势。实验证明,艾博卫泰对全球各地的各种艾滋病病毒株(包括各种已知耐药性病毒株)均具有很强的抑制效果,且未见明显毒副反应,药物半衰期显著延长,治疗成本将明显降低,综合指标已超过在国际市场获准使用的含T20在内的各类抗HIV药物,是一个被国内外专家一致看好的极具前景的国际性品牌新药品种。在高新区政府支持下建成的多肽药物中试实验中心,使得公司完成了核心技术就地转化和工艺优化。同时还有一条新的制剂生产线正在紧张筹建中,预计于2009年投入运行。

    艾博卫泰已获得中国国家食品和药品监督管理局批准进入Ib期临床研究。艾博卫泰是国家科技部863计划、重庆市科技攻关计划支持下所取得的重大新药创制研发成果,也得到了美国国立卫生研究院(NIH)及其相关研究所、比尔盖茨基金会等无偿资助与支持,国内外专家认为该新药“研究达到国际先进水平,其成果将有广泛的应用前景”。艾博卫泰已获得中国、欧洲独联体(Euroasia)、新西兰、和美国的专利授权。

    此外,针对性传播已经成为全球(包括中国)艾滋病的主要感染途径这一新趋势,公司针对健康高危人群开发预防艾滋病经性传播的新药洁艾宁预计更具市场潜力;近期开发了相对于艾博卫泰药效更强、成本更低的新一代抗艾滋病新药FB110M,作用于艾滋病病毒不同的靶点,可以与艾博卫泰联合用药,有望成为鸡尾酒疗法中的有效搭配。公司将充分利用自身的研发能力,开发出更多的创新药物,为患者带来福音。

详见:   www.frontierbiotech.com

 

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